O Ministério da Saúde vai solicitar a incorporação da vacina contra chikungunya no Sistema Único de Saúde (SUS). Desenvolvido pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva, o imunizante teve registro aprovado nesta semana pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
Segundo nota oficial, o pedido será encaminhado à Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS) para avaliação e adoção das medidas necessárias à oferta do imunizante na rede pública.
“A expectativa é que, após aprovação e com capacidade produtiva assegurada, a vacina seja incorporada ao Programa Nacional de Imunizações”, informou o ministério.
Avanço no combate à chikungunya
A nova vacina representa um avanço significativo no enfrentamento das arboviroses, segundo o Ministério da Saúde. A chikungunya é uma doença transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, também responsável pela transmissão da dengue e do vírus Zika.
Seus sintomas incluem febre alta e dores intensas nas articulações, que podem evoluir para dores crônicas em alguns pacientes. O vírus chegou ao Brasil em 2014 e hoje está presente em todos os estados do país.
Até o dia 14 de abril de 2025, já houve registro de 68,1 mil casos da doença, com 56 óbitos confirmados.
Vacina é de dose única e com tecnologia nacional
A vacina é recombinante atenuada e de dose única, indicada para adultos a partir de 18 anos com risco elevado de exposição ao vírus. O imunizante não é recomendado para gestantes e pessoas imunocomprometidas.
O registro da vacina no Brasil foi precedido por aprovações internacionais de agências como a FDA (Estados Unidos) e a Agência Europeia de Medicamentos.
Produção no Brasil
Inicialmente, a produção acontece na Alemanha, pela empresa IDT Biologika GmbH. Contudo, a transferência de tecnologia para o Instituto Butantan já está prevista, possibilitando a fabricação futura no Brasil.
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