A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote falsificado do medicamento Keytruda, utilizado no tratamento de alguns tipos de câncer. A medida foi publicada no dia 27 de abril, por meio da Resolução (RE) nº 1.683/2026.
De acordo com a agência, o produto identificado como irregular possui o número de série 101955571642, referente ao lote Y020844. A falsificação foi constatada após verificação da própria fabricante, a Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda., que informou não reconhecer os dados como autênticos.
A Anvisa reforçou que a determinação de recolhimento se aplica exclusivamente aos itens com o número de série e lote específicos, não afetando outras unidades do medicamento disponíveis no mercado. A agência orienta que profissionais de saúde e pacientes fiquem atentos à identificação do produto e, em caso de suspeita, comuniquem imediatamente os canais oficiais de vigilância sanitária.
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